Docetaxel Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-03-2015

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2012-01-31

Informasjon til brukeren

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet