Docetaxel Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2015

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2012-01-31

Uputa o lijeku

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata