Docetaxel Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-03-2015

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Mylan S.A.S.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2012-01-31

환자 정보 전단

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림