Docetaxel Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2012-01-31

نشرة المعلومات

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات