Docetaxel Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-03-2015

Principio attivo:

docetaxel

Commercializzato da:

Mylan S.A.S.

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2012-01-31

Foglio illustrativo

                                132
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
133
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Docetaxelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Docetaxel Mylan 20 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Mylan 20 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Mylan 20 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Docetaxel Mylan 20 mg/ml
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR DOCETAXEL MYLAN 20 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Docetaksels ir viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Docetaxel Mylan Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai docetakselu var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācijā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā docetakselu var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai docetakselu var nozīmēt gan atsevišķi,
gan kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai docetakselu var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastatiska kuņģa vēža ārstēšanai docetakselu lieto kopā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 20 mg
docetaksela _(Docetaxelum)_ (bezūdens
formā).
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 395 mg
bezūdens etilspirta.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 395 mg bezūdens etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngani dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt apakšpunktu 5.1.).
Docetaxel Mylan kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastatisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Mylan monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastatisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Mylan kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastatisku krūts dziedzera vēzi,
kurām novēro iz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-03-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti