Descovy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR17

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Infecções por HIV

סממני תרפויטית:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-04-21

עלון מידע

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים