Descovy

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-06-2016

Aktivna sestavina:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR17

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-04-21

Navodilo za uporabo

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-06-2016

Ogled zgodovine dokumentov