Descovy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Ārstniecības joma:

Infecções por HIV

Ārstēšanas norādes:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-04-21

Lietošanas instrukcija

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi