Descovy

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR17

ИНН (Международная Имя):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтические области:

Infecções por HIV

Терапевтические показания :

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2016-04-21

тонкая брошюра

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов