Descovy

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR17

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirais para uso sistêmico

Área terapéutica:

Infecções por HIV

indicaciones terapéuticas:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-04-21

Informació per a l'usuari

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents