Descovy

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-02-2023

Aktivni sastojci:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR17

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-04-21

Uputa o lijeku

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata