Descovy

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikace:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-04-21

Informace pro uživatele

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů