Descovy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Infecções por HIV

Terapinės indikacijos:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-04-21

Pakuotės lapelis

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją