Descovy

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

a emtricitabina, tenofovir alafenamide

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AR17

INN (nemzetközi neve):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Infecções por HIV

Terápiás javallatok:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-04-21

Betegtájékoztató

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Descovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Descovy
3.
Como tomar Descovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Descovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESCOVY E PARA QUE É UTILIZADO
Descovy contém duas substâncias ativas:
•
EMTRICITABINA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleósido da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
um tipo de medicamento antirretroviral conhecido como inibidor
nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Descovy bloqueia a ação da enzima transcriptase reversa, que é
essencial para o vírus se multiplicar.
Por conseguinte, Descovy diminui a quantidade de VIH no seu corpo.
Descovy em associação com outros medicamentos é utilizado para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais de
idade, com um peso de, pelo menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DESCOVY
NÃO TOME DESCOVY
•
SE TEM ALERGIA
À EMTRICITABINA, AO TENOFOVIR ALAFENAMIDA
, ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6 deste folheto).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve necessa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de emtricitabina e tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, com forma
retangular, com as dimensões
12,5 mm x 6,4 mm, gravado com “GSI” num lado e com “210” no
outro lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Descovy é indicado em associação com outros agentes
antirretrovirais para o tratamento de adultos e
adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de,
pelo menos, 35 kg), com
infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1)
(ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Descovy deve ser administrado como indicado na Tabela 1.
TABELA 1:
DOSE DE DESCOVY DE ACORDO COM O TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE
TRATAMENTO DO VIH
DOSE DE DESCOVY
TERCEIRO AGENTE NO REGIME DE TRATAMENTO
DO VIH
(ver secção 4.5)
Descovy 200/10 mg uma vez
por dia
Atazanavir com ritonavir ou cobicistate
Darunavir com ritonavir ou cobicistate
1
Lopinavir com ritonavir
Descovy 200/25 mg uma vez
por dia
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg em associação com darunavir 800 mg e cobicistate
150 mg, administrado na forma de um
comprimido de associação de dose fixa, foi estudado em indivíduos
sem terapêutica prévia, ver secção 5.1.
_Doses esquecidas _
Se um doente se esquecer de uma dose de Descovy no período de 18
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Descovy logo que for
possível e continuar com o
esquema de administração habitual. Se um doente se esquecer de uma
dose de Descovy e tiv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése