Apoquel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-01-2022

מרכיב פעיל:

oclacitinib maleat

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QD11AH90

INN (שם בינלאומי):

oclacitinib maleate

קבוצה תרפויטית:

Hundar

איזור תרפויטי:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

סממני תרפויטית:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2013-09-12

עלון מידע

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים