Apoquel

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

oclacitinib maleat

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Mezinárodní Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Terapeutické indikace:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2013-09-12

Informace pro uživatele

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů