Apoquel

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-01-2022
SPC SPC (SPC)
21-01-2022

active_ingredient:

oclacitinib maleat

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH90

INN:

oclacitinib maleate

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

therapeutic_indication:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 21-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2022
PIL PIL չեխերեն 21-01-2022
SPC SPC չեխերեն 21-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-01-2022
PIL PIL դանիերեն 21-01-2022
SPC SPC դանիերեն 21-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2022
PIL PIL էստոներեն 21-01-2022
SPC SPC էստոներեն 21-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-01-2022
PIL PIL հունարեն 21-01-2022
SPC SPC հունարեն 21-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-01-2022
PIL PIL անգլերեն 21-01-2022
SPC SPC անգլերեն 21-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2022
PIL PIL իտալերեն 21-01-2022
SPC SPC իտալերեն 21-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2022
PIL PIL մալթերեն 21-01-2022
SPC SPC մալթերեն 21-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL լեհերեն 21-01-2022
SPC SPC լեհերեն 21-01-2022
PAR PAR լեհերեն 21-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 21-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2022

view_documents_history