Apoquel

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-01-2022

Aktív összetevők:

oclacitinib maleat

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QD11AH90

INN (nemzetközi neve):

oclacitinib maleate

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Terápiás javallatok:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2013-09-12

Betegtájékoztató

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése