Apoquel

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

oclacitinib maleat

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

oclacitinib maleate

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Indicações terapêuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2013-09-12

Folheto informativo - Bula

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos