Apoquel

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-01-2022

ingredients actius:

oclacitinib maleat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH90

Designació comuna internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2013-09-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents