Apoquel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-01-2022

Ingredient activ:

oclacitinib maleat

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QD11AH90

INN (nume internaţional):

oclacitinib maleate

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Indicații terapeutice:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2022
Prospect Prospect cehă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2022
Prospect Prospect daneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2022
Prospect Prospect germană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2022
Prospect Prospect estoniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2022
Prospect Prospect greacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2022
Prospect Prospect engleză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2022
Prospect Prospect franceză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2022
Prospect Prospect italiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2022
Prospect Prospect letonă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2022
Prospect Prospect maghiară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2022
Prospect Prospect malteză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2022
Prospect Prospect olandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2022
Prospect Prospect poloneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2022
Prospect Prospect portugheză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2022
Prospect Prospect română 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2022
Prospect Prospect slovacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2022
Prospect Prospect slovenă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2022
Prospect Prospect suedeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-01-2022
Prospect Prospect croată 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor