Apoquel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

oclacitinib maleat

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH90

INN (الاسم الدولي):

oclacitinib maleate

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

الخصائص العلاجية:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2013-09-12

نشرة المعلومات

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات