Apoquel

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-01-2022

Toimeaine:

oclacitinib maleat

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oclacitinib maleate

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Näidustused:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2013-09-12

Infovoldik

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu