Alpivab

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Peramivir

זמין מ:

Biocryst

קוד ATC:

J05AH03

INN (שם בינלאומי):

peramivir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

Gripas, žmogus

סממני תרפויטית:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2018-04-13

עלון מידע

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-12-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים