Alpivab

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Peramivir

Disponible des:

Biocryst

Codi ATC:

J05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Gripas, žmogus

indicaciones terapéuticas:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2018-04-13

Informació per a l'usuari

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents