Alpivab

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Peramivir

Доступно од:

Biocryst

АТЦ код:

J05AH03

INN (Међународно име):

peramivir

Терапеутска група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапеутска област:

Gripas, žmogus

Терапеутске индикације:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Panaikintas

Датум одобрења:

2018-04-13

Информативни летак

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-12-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената