Alpivab

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2020

Werkstoffen:

Peramivir

Beschikbaar vanaf:

Biocryst

ATC-code:

J05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

peramivir

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

Gripas, žmogus

therapeutische indicaties:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2018-04-13

Bijsluiter

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten