Alpivab

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-12-2020
SPC SPC (SPC)
09-12-2020
PAR PAR (PAR)
09-12-2020

active_ingredient:

Peramivir

MAH:

Biocryst

ATC_code:

J05AH03

INN:

peramivir

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

Gripas, žmogus

therapeutic_indication:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2018-04-13

PIL

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 09-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 09-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2020
PIL PIL չեխերեն 09-12-2020
SPC SPC չեխերեն 09-12-2020
PAR PAR չեխերեն 09-12-2020
PIL PIL դանիերեն 09-12-2020
SPC SPC դանիերեն 09-12-2020
PAR PAR դանիերեն 09-12-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 09-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2020
PIL PIL էստոներեն 09-12-2020
SPC SPC էստոներեն 09-12-2020
PAR PAR էստոներեն 09-12-2020
PIL PIL հունարեն 09-12-2020
SPC SPC հունարեն 09-12-2020
PAR PAR հունարեն 09-12-2020
PIL PIL անգլերեն 09-12-2020
SPC SPC անգլերեն 09-12-2020
PAR PAR անգլերեն 09-12-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 09-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2020
PIL PIL իտալերեն 09-12-2020
SPC SPC իտալերեն 09-12-2020
PAR PAR իտալերեն 09-12-2020
PIL PIL լատվիերեն 09-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 09-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 09-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2020
PIL PIL մալթերեն 09-12-2020
SPC SPC մալթերեն 09-12-2020
PAR PAR մալթերեն 09-12-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 09-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2020
PIL PIL լեհերեն 09-12-2020
SPC SPC լեհերեն 09-12-2020
PAR PAR լեհերեն 09-12-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 09-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 09-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 09-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2020
PIL PIL սլովեներեն 09-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 09-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2020
PIL PIL ֆիններեն 09-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 09-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 09-12-2020
PIL PIL շվեդերեն 09-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 09-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 09-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 09-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 09-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 09-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 09-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 09-12-2020

view_documents_history