Alpivab

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Peramivir

Доступна с:

Biocryst

код АТС:

J05AH03

ИНН (Международная Имя):

peramivir

Терапевтическая группа:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтические области:

Gripas, žmogus

Терапевтические показания :

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2018-04-13

тонкая брошюра

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов