Alpivab

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2020

Principio attivo:

Peramivir

Commercializzato da:

Biocryst

Codice ATC:

J05AH03

INN (Nome Internazionale):

peramivir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

Gripas, žmogus

Indicazioni terapeutiche:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2018-04-13

Foglio illustrativo

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-12-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti