Alpivab

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Peramivir

Dostupné z:

Biocryst

ATC kód:

J05AH03

INN (Medzinárodný Name):

peramivir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Gripas, žmogus

Terapeutické indikácie:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2018-04-13

Príbalový leták

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov