Alpivab

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Peramivir

Beszerezhető a:

Biocryst

ATC-kód:

J05AH03

INN (nemzetközi neve):

peramivir

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

Gripas, žmogus

Terápiás javallatok:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése