Alpivab

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2020

Bahan aktif:

Peramivir

Tersedia dari:

Biocryst

Kode ATC:

J05AH03

INN (Nama Internasional):

peramivir

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

Gripas, žmogus

Indikasi Terapi:

Alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2018-04-13

Selebaran informasi

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ALPIVAB 200 MG KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
peramiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Alpivab ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Alpivab
3.
Kaip vartojamas Alpivab
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Alpivab
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALPIVAB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alpivab sudėt
yje yra veikliosios medžiagos peramiviro, priskiriamo neuraminidazės
inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei. Šie vaistai stabdo gripo viruso plitimą
organizme.
Alpivab naudojamas gripu sergančių suaugusiųjų ir vyresnių nei 2
metų vaikų gydymui, kai būklė nėra
tokia sunki, kad būtų reikalinga hospitalizacija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALPIVAB
ALPIVAB VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija peramivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš sulašinant Alpivab, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku,
jeigu jūsų inkstų funkcija sutrikusi.
Gydytojui gali prireikti koreguoti Jums skiriamą vaisto dozę.
Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu sulašinus Alpivab jums
pasireiškė sunki odos ar alerginė
reakcija. Gali pasireikšti tokie simptomai kaip odos ar gerklės
tinimas, sun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alpivab 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 20 ml koncentrato flakone yra 200 mg peramiviro.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg peramiviro (bevandenės
bazės).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename koncentrato mililitre yra 0,154 milimolio (mmol), t. y.
3,54 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alpivab skirtas nekomplikuoto gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams
nuo 2 metų amžiaus (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Alpivab turi būti sulašinamas į veną vienkartine doze per 48
valandas nuo gripo simptomų pasireiškimo
pradžios.
Rekomenduojama vienkartinė į veną lašinama peramiviro dozė
priklauso nuo amžiaus bei kūno svorio
ir yra apskaičiuojama pagal pateiktą 1 lentelę.
1 LENTELĖ. PERAMIVIRO DOZAVIMAS PAGAL AMŽIŲ IR KŪNO SVORĮ
AMŽIUS IR KŪNO SVORIS
REKOMENDUOJAMA VIENKARTINĖ DOZĖ
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems <50 kg
12 mg/kg
Vaikams nuo 2 metų amžiaus, sveriantiems ≥50 kg
600 mg
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems)
600 mg
_Senyvi pacientai _
Koreguoti vaisto dozės pagal amžių nereikia (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
Suaugusiesiems ir paaugliams (13 metų ir vyresniems), kurių
absoliutus glomerulų filtracijos greitis
(GFG) mažesnis negu 50 ml/min., dozę reikia sumažinti, kaip
nurodyta 2 len
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen