Invanz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

ertapenemnatrium

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

J01DH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ertapenem

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeuttinen alue:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Käyttöaiheet:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2002-04-18

Pakkausseloste

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia