Rebetol

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Rybawiryna

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

J05AP01

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapiebereich:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Anwendungsgebiete:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Produktbesonderheiten:

Revision: 39

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

1999-05-06

Gebrauchsinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen