Opatanol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2022

Aktiv bestanddel:

olopatadino hidrochloridas

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

Terapeutisk gruppe:

Oftalmologai

Terapeutisk område:

Konjunktyvitas, alerginis

Terapeutiske indikationer:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-05-16

Indlægsseddel

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-12-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik