Mixtard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-01-2024

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Terapeutiske indikationer:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik