Yellox

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bromfenaknatriumseskvihydrat

Предлага се от:

Bausch + Lomb Ireland Limited

АТС код:

S01BC11

INN (Международно Name):

bromfenac

Терапевтична група:

ögonsjukdomar

Терапевтична област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2011-05-18

Листовка

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YELLOX 0,9 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
Bromfenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
_ _
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Yellox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Yellox
3.
Hur du använder Yellox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yellox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som
kallas icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa
substanser som orsakar
inflammation.
Yellox används för att minska ögoninflammation efter operation av
grå starr hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER YELLOX
ANVÄND INTE YELLOX
-
om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan
när du har använt andra
NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta
läkemedel
-
om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan
orsaka oönskade
biverkningar.
-
om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft
sådana tidigare, eller om du tar
andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex war
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat).
1 droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml lösning innehåller 50 mikrogram bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Yellox är indicerad hos vuxna för behandling av postoperativ
ögoninflammation efter
kataraktextraktion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna, inklusive äldre _
En droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger
dagligen med början första dagen efter
kataraktkirurgi och behandlingen fortsätter under den postoperativa
periodens första 2 veckor.
Behandlingen ska inte överstiga 2 veckor, eftersom säkerhetsdata
efter denna tid inte finns
tillgängliga.
Nedsatt lever- och njurfunktion
Yellox har inte studierats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för bromfenak för barn har inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För okulär användning.
Om fler än ett topiskt ögonläkemedel används, ska läkemedlen
administreras med minst 5 minuters
mellanrum.
För att förhindra kontamination av droppspetsen och lösningen
måste man vara noga med att inte
vidröra ögonlocken, omgivande områden eller andra ytor med flaskans
droppspets.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot bromfenak eller mot något hjälpämne listat i
avsnitt 6.1 eller mot andra icke-
steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Yellox är kontraindicerat hos patienter hos vilka astmaattacker,
urticaria eller akut rinit utlöses av
acetylsalicylsyra eller av andra läkemedel med
prostaglandinsynteshämmande aktivitet.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2017
Листовка Листовка испански 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-09-2022
Листовка Листовка чешки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-09-2022
Листовка Листовка датски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-09-2022
Листовка Листовка немски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-09-2022
Листовка Листовка естонски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-09-2022
Листовка Листовка гръцки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-09-2022
Листовка Листовка английски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2017
Листовка Листовка френски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-09-2022
Листовка Листовка италиански 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2017
Листовка Листовка латвийски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2017
Листовка Листовка литовски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-09-2022
Листовка Листовка унгарски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-09-2022
Листовка Листовка малтийски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2017
Листовка Листовка полски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-09-2022
Листовка Листовка португалски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2017
Листовка Листовка румънски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-09-2022
Листовка Листовка словашки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-09-2022
Листовка Листовка словенски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2017
Листовка Листовка фински 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-09-2022
Листовка Листовка норвежки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-09-2022
Листовка Листовка исландски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-09-2022
Листовка Листовка хърватски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите