Oxyglobin

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Предлага се от:

OPK Biotech Netherlands BV

АТС код:

QB05AA10

INN (Международно Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Терапевтични показания:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

1999-11-29

Листовка

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2012
Листовка Листовка испански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2020
Листовка Листовка чешки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2020
Листовка Листовка датски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2020
Листовка Листовка немски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2020
Листовка Листовка естонски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2020
Листовка Листовка гръцки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2020
Листовка Листовка английски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2012
Листовка Листовка френски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2020
Листовка Листовка италиански 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2012
Листовка Листовка латвийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2012
Листовка Листовка унгарски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2020
Листовка Листовка малтийски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2012
Листовка Листовка полски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2020
Листовка Листовка португалски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2012
Листовка Листовка румънски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2020
Листовка Листовка словашки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2020
Листовка Листовка словенски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2012
Листовка Листовка фински 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2020
Листовка Листовка шведски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2020
Листовка Листовка норвежки 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2020
Листовка Листовка исландски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2020
Листовка Листовка хърватски 20-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите