Dexdomitor

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Psycholeptyki

Терапевтични показания:

Nieinwazyjny, delikatnie do umiarkowanie bolesne, zabiegi i badania, które wymagają powściągliwości, sedacji i analgezji u psów i kotów. Premedykacja u kotów przed indukcją i podtrzymaniem znieczulenia ogólnego za pomocą ketaminy. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny
Substancje pomocnicze:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216) 0,2 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu
a
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
U niektórych psów i kotów można obserwować zmniejszenie
częstości oddechów. Zgłaszano rzadkie
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej, błony śluzowe mogą przybrać
blady wygląd i/lub siny odcień.
32
5–10 minut po wstrzyknięciu produktu mogą wystąpić wymioty.
U nie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 0,1 mg chlorowodorku deksmedetomidyny,
co odpowiada 0,08 mg deksmedetomidyny.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg/ml
Parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16 tygodniem
życia i kociętom przed
12 tygodniem życia.
Bezpieczeństwo deksmedetomidyny u samców rozpłodowych nie zostało
ustalone.
U kotów podczas działania uspokajającego może wystąpić
zmętnienie rogówek. Należy chronić oczy
przy użyciu odpowiedniego środka nawilżającego.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2012
Листовка Листовка испански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-04-2021
Листовка Листовка чешки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-04-2021
Листовка Листовка датски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-04-2021
Листовка Листовка немски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-04-2021
Листовка Листовка естонски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-04-2021
Листовка Листовка гръцки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-04-2021
Листовка Листовка английски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2012
Листовка Листовка френски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-04-2021
Листовка Листовка италиански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-04-2021
Листовка Листовка унгарски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-04-2021
Листовка Листовка малтийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2012
Листовка Листовка португалски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-04-2021
Листовка Листовка словашки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-04-2021
Листовка Листовка словенски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2012
Листовка Листовка фински 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-04-2021
Листовка Листовка шведски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-04-2021
Листовка Листовка норвежки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-04-2021
Листовка Листовка исландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-04-2021
Листовка Листовка хърватски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите