Zytiga

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2018

有效成分:

abiraterono acetatas

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone

治疗组:

Endokrininė terapija

治疗领域:

Prostatos navikai

疗效迹象:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-09-05

资料单张

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-06-2022
产品特点 产品特点 德文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-06-2022
产品特点 产品特点 英文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-06-2022
产品特点 产品特点 法文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史