Zytiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

abiraterono acetatas

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.

ए.टी.सी कोड:

L02BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

abiraterone

चिकित्सीय समूह:

Endokrininė terapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatos navikai

चिकित्सीय संकेत:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-05

सूचना पत्रक

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें