Zytiga

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

abiraterono acetatas

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

Endokrininė terapija

Área terapéutica:

Prostatos navikai

indicaciones terapéuticas:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-09-05

Informació per a l'usuari

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents