Zytiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

abiraterono acetatas

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodu:

L02BX03

INN (International Adı):

abiraterone

Terapötik grubu:

Endokrininė terapija

Terapötik alanı:

Prostatos navikai

Terapötik endikasyonlar:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-05

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin