Zytiga

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-06-2022
SPC SPC (SPC)
29-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-01-2018

active_ingredient:

abiraterono acetatas

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

L02BX03

INN:

abiraterone

therapeutic_group:

Endokrininė terapija

therapeutic_area:

Prostatos navikai

therapeutic_indication:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-09-05

PIL

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-06-2022
SPC SPC չեխերեն 29-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-06-2022
SPC SPC դանիերեն 29-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-06-2022
SPC SPC էստոներեն 29-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-06-2022
SPC SPC հունարեն 29-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-06-2022
SPC SPC անգլերեն 29-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-06-2022
SPC SPC իտալերեն 29-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-06-2022
SPC SPC մալթերեն 29-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2018
PIL PIL լեհերեն 29-06-2022
SPC SPC լեհերեն 29-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-01-2018

view_documents_history