Zytiga

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2022

Werkstoffen:

abiraterono acetatas

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-code:

L02BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

abiraterone

Therapeutische categorie:

Endokrininė terapija

Therapeutisch gebied:

Prostatos navikai

therapeutische indicaties:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-09-05

Bijsluiter

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten