Zytiga

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

abiraterono acetatas

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC code:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Therapeutic group:

Endokrininė terapija

Therapeutic area:

Prostatos navikai

Therapeutic indications:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2011-09-05

Patient Information leaflet

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history