Zytiga

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2022

Aktiv ingrediens:

abiraterono acetatas

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokrininė terapija

Terapeutisk område:

Prostatos navikai

Indikasjoner:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-09-05

Informasjon til brukeren

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk