Zytiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

abiraterono acetatas

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International N.V.

Kodiċi ATC:

L02BX03

INN (Isem Internazzjonali):

abiraterone

Grupp terapewtiku:

Endokrininė terapija

Żona terapewtika:

Prostatos navikai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYTIGA 250 MG TABLETĖS
abiraterono acetatas (_abirateroni acetas_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYTIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYTIGA
3.
Kaip vartoti ZYTIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYTIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZYTIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYTIGA sudėtyje yra vaisto, vadinamo abiraterono acetatu. Jis yra
vartojamas išplitusio į kitas kūno
vietas prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams. ZYTIGA slopina
testosterono gamybą Jūsų
organizme; tai gali lėtinti prostatos vėžio augimą.
ZYTIGA skiriant pradinėje ligos stadijoje, kai dar reaguojama į
gydymą hormonais, kartu yra
skiriamas testosterono kiekį mažinantis gydymas (androgenų
deprivacijos terapija).
Kai vartosite šį vaistą, Jūsų gydytojas taip pat Jums paskirs
kartu vartoti kitą vaistą, vadinamą
prednizonu arba prednizolonu. Tai yra tam, kad sumažinti Jums
tikimybę atsirasti padidėjusiam
kraujospūdžiui, per dideliam vandens kiekiui organizme (skysčių
susilaikymas) ar sumažėjusiai
cheminės medžiagos, vadinamos kaliu, kiekiui kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYTIGA
ZYTIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija abiraterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate moteris, ypač nėščia. ZYTIGA skirtas vartoti t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYTIGA 250 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg abiraterono acetato (_abirateroni
acetas_), atitinkančio 223 mg
abiraterono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 198,65 mg laktozės monohidrato ir 6,8 mg
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos ar balkšvos spalvos ovalios 15,9 mm ilgio x 9,5 mm pločio
tabletės su AA250 įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ZYTIGA kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skiriama:

naujai diagnozuoto didelės rizikos metastazavusio hormonams jautraus
prostatos vėžio
(mHJPV) gydymui suaugusiems vyrams, vartojant kartu su androgenų
deprivacijos terapija
(ADT) (žr. 5.1 skyrių);

metastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (mKAPV) gydymui
suaugusiems vyrams,
kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po
nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti
chemoterapiją (žr. 5.1 skyrių);

suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su
docetakseliu arba po jos,
mKAPV gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi skirti atitinkamas sveikatos
priežiūros specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg (keturios 250 mg tabletės),
vartojama vieną kartą per parą, kuri
privalo nebūti vartojama su maistu (žr. „Vartojimo metodas“
toliau). Tablečių vartojimas su maistu
padidina abiraterono sisteminę ekspoziciją (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_Prednizono ar prednizolono dozavimas_
Esant mHJPV ZYTIGA vartojamas kartu su 5 mg prednizono ar prednizolono
per parą.
Esant mKAPV ZYTIGA vartojamas su 10 mg prednizono ar prednizolono per
parą.
Pacientams, kuriems nėra atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę kastraciją į
liuteinizuojantį hormoną at
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti