Trobalt

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-11-2018

有效成分:

retigabine

可用日期:

Glaxo Group Limited 

ATC代码:

N03AX21

INN(国际名称):

retigabine

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-03-27

资料单张

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-11-2018
资料单张 资料单张 德文 19-11-2018
产品特点 产品特点 德文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-11-2018
资料单张 资料单张 英文 19-11-2018
产品特点 产品特点 英文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-11-2018
资料单张 资料单张 法文 19-11-2018
产品特点 产品特点 法文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 19-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-11-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史